再到29日，该公司表示，收到tislelizumab(其研究性anti-PD-1抗体)治疗复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤中国患者的持续关键性临床2期试验的额外初步主要结果。

　　独立评估委员会的缓解评估显示，总缓解率为72.9%，其中50.0%为完全缓解。根据经更新数据独立评估委员会的缓解评估显示，总缓解率为85.7%，其中61.4%为完全缓解。两组数据的中位缓解持续时间均未达到。

　　再说收入为零的基石药业，他的是个全长、全人源IgG4PD-L1单克隆抗体，已在第III阶段非小细胞肺癌患者中（作为单一疗法）启动III期试验。计划分别于2018年底前、2019年上半年及2019年上半年在中国启动CS1001(PD-L1抗体）联合标准护理疗法用于治疗IV期非小细胞肺癌、胃癌及HCC患者的III期试验。

　　最后简单说说A股的恒瑞。国内的I期临床试验：有效率31.0%，疾病控制率为46.5%，未见完全缓解的患者。18位患者达到部分缓解，包括： 10位食管癌、3位胃癌、1位肺癌，1位鼻咽癌、1位肝癌、1位结直肠癌、1位膀胱癌。

　　而国外的I期临床试验:控制率43%。2015年9月，恒瑞公司以7.95亿美元的价格将自己的PD-1抗体在海外市场的开发和销售权益，出售给了Incyte公司。Inycte公司就在欧美等国开始了I期临床试验，试验的结果在欧洲肿瘤学年会上正式公布。入组的病人也非常有趣：子宫内膜癌、胸腺癌、胆道系统肿瘤以及原发灶不明的肿瘤，一共入组了9名患者，有3名患者疾病稳定，疾病控制率为33%。

　　总得来说，就算PD-1（PD-L1）市场庞大，但参考同一靶点最先上市的3家就能让市场饱和，后来者往往都是“赔钱，凑热闹”的经济规律，以及上述国产药企离真正上市还有很长一段路要走，所以，K药抢占地方医保市场对其真的算不上好消息。（田宇轩/文）